Detection of copy-number variations from NGS data using read depth information: a diagnostic performance evaluation
46Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
7Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Detection of copy-number variations from NGS data using read depth information: a diagnostic performance evaluation
- Date Crossref
- 26/06/2020
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Normandie Université pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Université de Rouen Normandie pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Fondation Jean Dausset-CEPH pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
Centre National de Recherche en Génomique Humaine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Centre Hospitalier du Rouvray Department of research pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Institut de Génomique Centre National de Recherche en Génomique Humaine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Inserm, Normandie Université et Université de Rouen Normandie, avec 5 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Genomic variations and chromosomal abnormalitiesCancer Genomics and DiagnosticsGenomics and Phylogenetic Studies