Synthesis of Functionalized 6,5- and 7,5-Azabicycloalkane Amino Acids by Metathesis Reactions
Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Azabicyclo[4.3.0]- and [5.3.0]alkanone amino acid derivatives were easily prepared by submitting the same starting dipeptide to a direct ring-closing enyne metathesis or an ethylene-mediated cross-enyne metathesis/ring-closing metathesis, respectively. The reactivity of the newly synthesized 6,5- and 7,5-fused bicyclic scaffolds was then investigated to obtain variously functionalized derivatives with potential applications in the field of peptides/peptidomimetics.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Synthesis of Functionalized 6,5- and 7,5-Azabicycloalkane Amino Acids by Metathesis Reactions
- Date Crossref
- 06/11/2019
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.