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2019 article

Synthesis of Indolizine and Pyrrolo[1,2-a]azepine Derivatives via a Gold(I)-Catalyzed Three-Step Cascade

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Linear N -alkenyl or alkynyl N -sulfonyl 1-aminobut-3-yn-2-ones are converted into bicyclic indolizines and pyrrolo[1,2- a ]azepine-type alkaloids upon gold(I) catalysis (17 examples, 10–85%). The reaction cascade allowed formation of C–N, O–S, and C–C bonds via a cycloisomerization/sulfonyl migration/cyclization process using 10 mol % of [(2-biphenyl)di- tert -butylphosphine]gold(I) triflimide complex in dichloromethane.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Synthesis of Indolizine and Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepine Derivatives via a Gold(I)-Catalyzed Three-Step Cascade
Date Crossref
25/10/2019
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

Cyclopropane Reaction MechanismsSynthesis and Reactivity of HeterocyclesCatalytic C–H Functionalization Methods

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