Tumor cells educate mesenchymal stromal cells to release chemoprotective and immunomodulatory factors
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Factors released by surrounding cells such as cancer-associated mesenchymal stromal cells (CA-MSCs) are involved in tumor progression and chemoresistance. In this study, we characterize the mechanisms by which naïve mesenchymal stromal cells (MSCs) can acquire a CA-MSCs phenotype. Ovarian tumor cells trigger the transformation of MSCs to CA-MSCs by expressing pro-tumoral genes implicated in the chemoresistance of cancer cells, resulting in the secretion of high levels of CXC chemokine receptors 1 and 2 (CXCR1/2) ligands such as chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (CXCL1), CXCL2, and interleukin 8 (IL-8). CXCR1/2 ligands can also inhibit the immune response against ovarian tumor cells. Indeed, through their released factors, CA-MSCs promote the differentiation of monocytes towards M2 macrophages, which favors tumor progression. When CXCR1/2 receptors are inhibited, these CA-MSC-activated macrophages lose their M2 properties and acquire an anti-tumoral phenotype. Both ex vivo and in vivo, we used a CXCR1/2 inhibitor to sensitize ovarian tumor cells to carboplatin and circumvent the pro-tumoral effects of CA-MSCs. Since high concentrations of CXCR1/2 ligands in patients' blood are associated with chemoresistance, CXCR1/2 inhibition could be a potential therapeutic strategy to revert carboplatin resistance.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Tumor cells educate mesenchymal stromal cells to release chemoprotective and immunomodulatory factors
- Date Crossref
- 03/09/2019
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Université Fédérale de Toulouse Midi-Pyrénées pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Institut Claudius Regaud pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Université Toulouse III - Paul Sabatier pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Institut de Recherche pour le Développement pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Université de Toulouse Institut Claudius Regaud –IUCT Oncopole pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Cancer Research Center of Toulouse (CRCT) INSERM UMR 1037 pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
UMR CNRS 5089 pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Inserm, Université Fédérale de Toulouse Midi-Pyrénées et Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse, avec 8 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.