Synthesis of Spirobicyclic Pyrazoles by Intramolecular Dipolar Cycloadditions/[1s, 5s] Sigmatropic Rearrangements
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The formation of fused pyrazoles via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of diazo intermediates with pendant alkynes is described. A subsequent thermal [1s, 5s] sigmatropic shift of these pyrazole systems resulted in a ring contraction, forming spirocyclic pyrazoles. The limitations of this rearrangement were explored by changing the substituents on the nonmigrating aromatic ring and by using substrates lacking an aromatic linkage to the propargyl group.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Synthesis of Spirobicyclic Pyrazoles by Intramolecular Dipolar Cycloadditions/[1s, 5s] Sigmatropic Rearrangements
- Date Crossref
- 05/09/2019
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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