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2019 article

Homozygous frameshift variant in NTNG2, encoding a synaptic cell adhesion molecule, in individuals with developmental delay, hypotonia, and autistic features

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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ps, il. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Homozygous frameshift variant in NTNG2, encoding a synaptic cell adhesion molecule, in individuals with developmental delay, hypotonia, and autistic features
Date Crossref
02/08/2019
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Al-Quds University Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Maccabi Healthcare Services pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hadassah Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Child Development Centers pays non établi dans la notice
    Institution
  • Consultant Pediatric Neurologist pays non établi dans la notice
    Institution
  • Hadassah-Hebrew University Medical Center Monique and Jacques Roboh Department of Genetic Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Pediatrics — Al-Quds University, Maccabi Healthcare Services et Hadassah Medical Center, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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