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2012 conference-abstract

Surgical pathology findings of neoadjuvant full-dose irinotecan and cisplatin (IP) with concurrent thoracic radiation therapy (C-TRT) in stage III non-small cell lung cancer (NSCLC).

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

e17550 Background: Neoadjuvant C-TRT in stage IIIA NSCLC has become a standard of care. C-TRT sterilizes N2 nodes far better than primary tumors. TRT dose does seem to make a difference. In Intergroup 0139 with 45 Gy pre-op TRT, ypT0N0 was 18% and ypN0 46% (Albain et al Lancet 2009). Pre-op TRT dose escalation to 60+ Gy improves ypN0 clearance up to 80% and ypT0N0 to 45% (Sonett et al Ann Thorac Surg 2004; Cerfolio et al Ann Thorac Surg 2005). However there is no known difference in pathologic response and outcome with different chemotherapy approaches. Irinotecan with radiation therapy has been studied in locally advanced NSCLC with similar outcomes as with any cisplatin doublet and no undue toxicities (Langer et al J Thorac Oncol 2007; Bastos et al J Thorac Oncol 2010). We reviewed our multidisciplinary thoracic oncology program experience with neoadjuvant full-dosing IP and C-TRT in stage IIIA NSCLC assessing ypTN response. Methods: All patients with stage IIIA NSCLC undergoing pre-operative IP and C-TRT between September 2008 and December 2011 were searched through our program database and included. 14 patients were identified. Irinotecan 65mg/m2 and cisplatin 30mg/m2 D1 and D8 q 21 days with C-TRT 60-66 Gy was administered followed by surgical resections. Pathologic response (ypT0N0) was assessed. Results: Median age 61 (36-72). 85% males; 85% squamous. PET N2 positive in 85% with 2 patients T3N1. 6/14 (43%) pathologic complete response (pCR)/ypT0N0; plus 4 with < 10% primary tumor viability (one isolated tumor cells on IHC staining, two with just 3 mm residual islands); 70% of patients had a pCR or had < 10% primary tumor viability. 11/12 (91%) downstaged PET N2 to ypN0. Conclusions: Full dose IP with C-TRT 60+ Gy is a very effective neoadjuvant treatment with very high pathologic complete responses and N2 clearance in squamous cell lung cancers. Just as in stage IV NSCLC, histology-based chemotherapy in stage IIIA/IIIB NSCLC C-TRT could well achieve outcome differences.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Surgical pathology findings of neoadjuvant full-dose irinotecan and cisplatin (IP) with concurrent thoracic radiation therapy (C-TRT) in stage III non-small cell lung cancer (NSCLC).
Date Crossref
20/05/2012
Éditeur
American Society of Clinical Oncology (ASCO)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • East Carolina University Leo Jenkins Cancer Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Spartanburg Regional Healthcare System pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of North Carolina at Chapel Hill pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • USA Mitchell Cancer Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of South Alabama Mitchell Cancer Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Gibbs Cancer Center pays non établi dans la notice
    Institution

Leo Jenkins Cancer Center — East Carolina University, Spartanburg Regional Healthcare System et University of North Carolina at Chapel Hill, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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