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CATACOMB: An endogenous inducible gene that antagonizes H3K27 methylation activity of Polycomb repressive complex 2 via an H3K27M-like mechanism

Andrea Piunti, Edwin R. Smith, Marc A. Morgan, Michal Ugarenko, Natalia Khaltyan, Kathryn A. Helmin, Caila Ryan, David C. Murray, Ryan Rickels, Bahar D. Yilmaz, Emily J. Rendleman, Jeffrey N. Savas, Benjamin D. Singer, Serdar E. Bulun, Ali Shilatifard

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as the potential interlocutor between DNA methylation and PRC2 activity. We raise the possibility that similar regulatory mechanisms could exist for other methyltransferase complexes such as Trithorax/COMPASS.

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Titre Crossref: CATACOMB: An endogenous inducible gene that antagonizes H3K27 methylation activity of Polycomb repressive complex 2 via an H3K27M-like mechanism
Date Crossref: 05/07/2019
Éditeur: American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Type: journal-article

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Northwestern University

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Sujets associés

Epigenetics and DNA MethylationCancer-related gene regulationHistone Deacetylase Inhibitors Research

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