Total Synthesis of Rhazinilam through Gold-Catalyzed Cycloisomerization–Sulfonyl Migration and Palladium-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Pyrrolyl Sulfonates
Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We report the first general conditions for the challenging Suzuki–Miyaura reaction with pyrrole-related sulfonate coupling partners (24 examples, 60–97%). Bis(dichloro)bis(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl)palladium(II) precatalyst ensures the high efficiency of the reaction. The total synthesis of rhazinilam, a monoterpenoid indole alkaloid, highlights such cross-coupling as well as the simple preparation of pyrrolyl sulfonates by N -to- O 1,5-sulfonyl migration catalyzed by gold(I) (15 examples, 54–93%).
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Total Synthesis of Rhazinilam through Gold-Catalyzed Cycloisomerization–Sulfonyl Migration and Palladium-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Pyrrolyl Sulfonates
- Date Crossref
- 27/06/2019
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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