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Accès ouvert déclaré 2015 preprint

Resources for the comprehensive discovery of functional RNA elements

4Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Summary Transcriptome-wide maps of RNA binding protein (RBP)-RNA interactions by immunoprecipitation (IP)-based methods such as RNA IP (RIP) and crosslinking and IP (CLIP) are key starting points for evaluating the molecular roles of the thousands of human RBPs. A significant bottleneck to the application of these methods in diverse cell-lines, tissues and developmental stages, is the availability of validated IP-quality antibodies. Using IP followed by immunoblot assays, we have developed a validated repository of 438 commercially available antibodies that interrogate 365 unique RBPs. In parallel, 362 short-hairpin RNA (shRNA) constructs against 276 unique RBPs were also used to confirm specificity of these antibodies. These antibodies can characterize subcellular RBP localization. With the burgeoning interest in the roles of RBPs in cancer, neurobiology and development, these resources are invaluable to the broad scientific community. Detailed information about these resources is publicly available at the ENCODE portal ( https://www.encodeproject.org/ ). Highlights Antibodies against 365 unique RBPs successfully immunoprecipitate the RBPs Short-hairpin RNAs against 276 unique RBPs confirm the specificity of RBP antibodies Antibodies characterize subcellular localization of RBPs Antibody and hairpin RNA information are provided at https://www.encodeproject.org/

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Resources for the comprehensive discovery of functional RNA elements
Date Crossref
03/11/2015
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

RNA Research and SplicingRNA modifications and cancerRNA and protein synthesis mechanisms

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