Total Synthesis of Aspeverin via an Iodine(III)-Mediated Oxidative Cyclization
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The first total synthesis of aspeverin, a prenylated indole alkaloid isolated from Aspergillus versicolor in 2013, is described. Key steps utilized to assemble the core structure of the target include a highly diastereoselective Diels-Alder reaction, a Curtius rearrangement, and a unique strategy for installation of the geminal dimethyl group. A novel iodine(III)-initiated cyclization was then used to install the bicyclic urethane linkage distinctive to the natural product.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Total Synthesis of Aspeverin via an Iodine(III)-Mediated Oxidative Cyclization
- Date Crossref
- 29/08/2014
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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