Regioselective Solid‐Phase Synthesis of Peptide Analogues Containing 3,4‐ or 3,5‐Disubstituted Isoxazole as s‐cis or s‐trans Peptide Bond Mimics
Résumé fourni par la source
A method for regioselective solid‐phase synthesis of disubstituted peptidoisoxazoles is reported. Improved conditions for the synthesis of 3,5‐disubstituted isoxazoles (mimicking s‐trans peptide bond) without metal catalysts were implemented. New conditions enabling the synthesis of 3,4‐disubstituted isoxazoles (mimicking s‐cis peptide bond) using ruthenium catalysts were developed. This study provides a means for the regioselective preparation of new libraries of peptidomimetic molecules containing an isoxazole moiety within the backbone.
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Regioselective Solid‐Phase Synthesis of Peptide Analogues Containing 3,4‐ or 3,5‐Disubstituted Isoxazole as <i>s‐cis</i> or <i>s‐trans</i> Peptide Bond Mimics
- Date Crossref
- 16/05/2019
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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