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2019 article

Regioselective Solid‐Phase Synthesis of Peptide Analogues Containing 3,4‐ or 3,5‐Disubstituted Isoxazole as s‐cis or s‐trans Peptide Bond Mimics

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A method for regioselective solid‐phase synthesis of disubstituted peptidoisoxazoles is reported. Improved conditions for the synthesis of 3,5‐disubstituted isoxazoles (mimicking s‐trans peptide bond) without metal catalysts were implemented. New conditions enabling the synthesis of 3,4‐disubstituted isoxazoles (mimicking s‐cis peptide bond) using ruthenium catalysts were developed. This study provides a means for the regioselective preparation of new libraries of peptidomimetic molecules containing an isoxazole moiety within the backbone.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Regioselective Solid‐Phase Synthesis of Peptide Analogues Containing 3,4‐ or 3,5‐Disubstituted Isoxazole as <i>s‐cis</i> or <i>s‐trans</i> Peptide Bond Mimics
Date Crossref
16/05/2019
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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Sujets associés

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