Accès ouvert déclaré
2018
article
Bone sarcomas: ESMO–PaedCan–EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
Paolo G. Casali, Stefan Bielack, N. Abecassis, Hannu T. Aro, Sebastian Bauer, R. Biagini, Sylvie Bonvalot, I. Boukovinas, Judith V.M.G. Bovée, Bernadette Brennan, Thomas Brodowicz, Laurence Brugières, Angela Buonadonna, Angelo Paolo Dei Tos, Xavier García del Muro, Palma Dileo, Catharina Dhooge, Mikael Eriksson, Franca Fagioli, Alexander N. Fedenko, Virginia Ferraresi, Andrea Ferrari, Stefano Ferrari, Anna Maria Frezza, Nathalie Gaspar, Silvia Gasperoni, Hans Gelderblom, Thierry Gil, Giovanni Grignani, Alessandro Gronchi, Rick L. Haas, A. Bassim Hassan, Stefanie Hecker‐Nolting, Peter Hohenberger, Rolf D. Issels, Heikki Joensuu, Robin L. Jones, Ian Judson, Paul C. Jutte, Suzanne E. J. Kaal, Leo Kager, Bernd Kasper, Kateřina Kopečková, Dagmar Adámková Krákorová, Ruth Ladenstein, Axel Le Cesne, Iwona Ługowska, Ofer Merimsky, Michael Montemurro, Bruce Morland, Maria A. Pantaleo, Raimondo Piana, Piero Picci, Sophie Piperno‐Neumann, Peter Reichardt, Martin Robinson, Piotr Rutkowski, Akmal Safwat, Patrick Schöffski, Stefan Sleijfer, Silvia Stacchiotti, Sandra J. Strauss, Kirsten Sundby Hall, Mojca Unk, Frits van Coevorden, Winette T.A. van der Graaf, Jeremy Whelan, Eva Wardelmann, Olga Zaikova, Jean‐Yves Blay
653Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
61Institutions déclarées
18Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : it, de, fi, fr, nl, gb, at, es, be, se, ru, us, cz, pl, il, ch, no, si.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Primary bone tumours are rare, accounting for < 0.2% of malignant neoplasms registered in the EUROCARE (European Cancer Registry based study on survival and care of cancer patients) database [1]. Different bone tumour subtypes have distinct patterns of incidence, and each has no more than 0.3 incident cases per 100 000 per year. Osteosarcoma (OS) and Ewing sarcoma (ES) have a relatively high incidence in the second decade of life, whereas chondrosarcoma (CS) is more common in older age [2–4].
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Bone sarcomas: ESMO–PaedCan–EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
- Date Crossref
- 01/10/2018
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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