Reaction Selectivity in On‐Surface Chemistry by Surface Coverage Control—Alkyne Dimerization versus Alkyne Trimerization
Rattachement africain : de, lu. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
This work reports the influence of molecular coverage in on-surface C-C-bond formation on reaction outcome. 6-Ethynyl-2-naphthoic acid (ENA) was chosen as organic component and Ag(111) as substrate. The alkyne moiety in ENA can either react by dimerization to ENA dimers (Glaser coupling or hydroalkynylation) or cyclotrimerization to generate a benzene core as connecting moiety. Dimer formation is preferred at high surface coverage whereas trimerization is the major reaction pathway at low coverage. Mechanistic studies are provided.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Reaction Selectivity in On‐Surface Chemistry by Surface Coverage Control—Alkyne Dimerization versus Alkyne Trimerization
- Date Crossref
- 13/09/2018
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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