Selection of Plasmodium falciparum cytochrome B mutants by putative PfNDH2 inhibitors
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Significance The mitochondrial electron transport chain (ETC) of Plasmodium falciparum malaria parasites contains targets for antimalarial drug development including cytochrome B (PfCytB) and NADH dehydrogenase 2 (PfNDH2). Atovaquone (ATQ), a widely used antimalarial drug, is a hydroxynaphthoquinone inhibitor of PfCytB; substituted quinolone compounds (CK-2-68 and RYL-552) have also been developed as putative inhibitors of PfNDH2. Unexpectedly, our experiments yielded mutations of PfCytB, not PfNDH2, in parasites selected with these quinolones. ATQ selections yielded different PfCytB mutants that showed little change or slightly increased sensitivity to CK-2-68 or RYL-552. Differential patterns of drug response in various PfCytB mutants suggest that combinations of ETC inhibitors may help counter drug-resistant malaria.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Selection of <i>Plasmodium falciparum</i> cytochrome B mutants by putative PfNDH2 inhibitors
- Date Crossref
- 29/05/2018
- Éditeur
- National Academy of Sciences
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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National Institutes of Health pays non établi dans la noticeOrganisme public
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratory of Malaria and Vector Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratory of Immunogenetics pays non établi dans la noticeStructure de recherche
National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases et Laboratory of Malaria and Vector Research, avec 1 autre affiliation.
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