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Accès ouvert déclaré 2018 article

A Collet–Sicard syndrome due to internal carotid artery dissection associated with cerebral amyloid angiopathy–related inflammation

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Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation is a rare condition with approximately 100 reported cases. Its clinical manifestations are varied. We report here a novel presentation of this disease. CASE PRESENTATION: A 61-year-old Caucasian man presented with rapidly progressive paralysis of the IX, X, XI and XII right cranial nerves associated with right central facial nerve palsy. Brain computed tomography angiography and cerebral catheter angiography found a focal fusiform enlargement of the distal cervical portion of the right internal carotid artery, related to a pseudo-aneurysm suggesting an evolution of a dissection and intra-cranial vessel dysplasia. Brain magnetic resonance imaging showed multiple asymmetrical subcortical regions of hyperintensity on T2 fluid-attenuated inversion recovery sequences. Punctiform cortical hyposignals on T2-weighted gradient echo magnetic resonance imaging sequences were mostly congruent with the white matter hyperintensities. There was a decreased cerebral perfusion at the frontal hyperintense fluid-attenuated inversion recovery region. Spectrometry identified a lactate-lipid peak. A brain biopsy showed intravascular amyloid deposits. Corticosteroid therapy was initiated, leading to a dramatic improvement of both clinical condition and magnetic resonance imaging brain lesions. CONCLUSION: This case report suggests that extra-cranial vasculitis and dysplasia can exceptionally be found in patients satisfying cerebral amyloid angiopathy-related inflammation criteria.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A Collet–Sicard syndrome due to internal carotid artery dissection associated with cerebral amyloid angiopathy–related inflammation
Date Crossref
01/01/2018
Éditeur
SAGE Publications
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Maison Blanche pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université de Bretagne Occidentale LaTIM – INSERM UMR 1101 pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hôpital de la Cavale Blanche Service de Neurologie pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Morvan Service d’Anatomopathologie pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest, Hôpital Maison Blanche et Inserm, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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