Evolution of a rare ECG pattern in an aggressive case of neonatal tuberous sclerosis complex
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Le résumé fourni par la source
INTRODUCTION: Rhabdomyomas are the most frequent cardiac tumors in children. Furthermore, they are often associated to tuberous sclerosis complex, an autosomal dominant neurocutaneous disorder characterized by tumor-like malformations that involve many organ systems. PRESENTATION OF THE CASE: We describe a rare ECG pattern in a severe case of neonatal tuberous sclerosis complex. DISCUSSION: In the presence of significant rhabdomyomatosis related to tuberous sclerosis, multiple clusters of rhabdomyoma-like cells can infiltrate the myocardium, with increased fibrosis areas. CONCLUSION: Considering the fact that rhabdomyomas often show spontaneous regression, close follow-up is sufficient in hemodynamically stable cases. Destruction of the conduction system, with arrhythmias as consequence, can be the presenting feature of diffuse rhabdomyomatosis.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Evolution of a rare ECG pattern in an aggressive case of neonatal tuberous sclerosis complex
- Date Crossref
- 01/01/2018
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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