Syntheses of 2-Aroyl Benzofurans through Cascade Annulation on Arynes
Rattachement africain : in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The highly efficient and expedient route for the syntheses of 2-aroyl benzofurans has been developed via the cascade [2+2] followed by a [4+1] annulation on arynes. The overall transformation proceeded through the formation of ortho-quinone methide by the insertion of transient aryne into N, N-dimethylformamide and subsequent trapping with sulfur ylide. Moreover, this transformation has a broad range of substrate scope with a high functional-group tolerance. This new reaction was successfully utilized in the synthesis of the potent CYP19 aromatase inhibitor and late-stage functionalization on the bioactive complex estrone.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Syntheses of 2-Aroyl Benzofurans through Cascade Annulation on Arynes
- Date Crossref
- 23/02/2018
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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