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NDUFB8 Mutations Cause Mitochondrial Complex I Deficiency in Individuals with Leigh-like Encephalomyopathy

Dorota Piekutowska‐Abramczuk, Zahra Assouline, Lavinija Mataković, René Günther Feichtinger, Eliška Koňaříková, Elżbieta Jurkiewicz, Piotr Stawiński, Mirjana Gušić, Andreas Koller, Agnieszka Pollak, Piotr Gasperowicz, Joanna Trubicka, Elżbieta Ciara, Katarzyna Iwanicka‐Pronicka, Dariusz Rokicki, Sylvain Hanein, Saskia Brigitte Wortmann, Wolfgang Sperl, Agnès Rötig, Holger Prokisch, Ewa Pronicka, Rafał Płoski, Giulia Barcia, Johannes Adalbert Mayr

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13Institutions déclarées

4Pays d’affiliation déclarés

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: NDUFB8 Mutations Cause Mitochondrial Complex I Deficiency in Individuals with Leigh-like Encephalomyopathy
Date Crossref: 01/03/2018
Éditeur: Elsevier BV
Type: journal-article

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Où se fait cette recherche

Children's Memorial Health Institute Department of Medical Genetics pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Hôpital Necker-Enfants Malades Department of Genetics pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Paracelsus Medical University Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Salzburger Landeskliniken pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Helmholtz Munich pays non établi dans la notice
Structure de recherche
Technical University of Munich pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Medical University of Warsaw pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Institute of Physiology and Pathology of Hearing Department of Genetics pays non établi dans la notice
Structure de recherche
Délégation Paris 5 pays non établi dans la notice
Organisme public
Inserm pays non établi dans la notice
Organisme public
Université Paris Cité pays non établi dans la notice
Université ou école supérieure
Sorbonne Paris Cité INSERM U1163 pays non établi dans la notice
Institution

Department of Medical Genetics — Children's Memorial Health Institute, Department of Genetics — Hôpital Necker-Enfants Malades et Department of Pediatrics — Paracelsus Medical University, avec 9 autres affiliations.

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Les sujets associés

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