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Accès ouvert déclaré 2017 conference-abstract

ACTR-05. THE RANDOMIZED PHASE II ARTE TRIAL: BEVACIZUMAB PLUS HYPOFRACTIONATED RADIOTHERAPY VERSUS RADIOTHERAPY ALONE IN ELDERLY PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED GLIOBLASTOMA

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19Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ch, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The addition of bevacizumab to temozolomide-based chemoradiotherapy (TMZ/RT→TMZ) prolonged progression-free survival (PFS), but not overall survival (OS) in patients with newly diagnosed glioblastoma in two double-blind phase III trials. Elderly and frail patients are underrepresented in most clinical trials, but early reports of bevacizumab in glioblastoma suggested preferential benefit in this population. ARTE was a 2:1 randomized, multi-center, open-label trial of hypofractionated RT (40 Gy in 15 fractions) in combination with bevacizumab (10 mg/kg x 14 days) (arm A, N=50) versus RT alone (arm B, N=25) in patients with newly diagnosed glioblastoma aged >65 years. The primary endpoint was median OS. Quality of life (QoL) was monitored by the EORTC QLQ-C30/BN20 modules. Response was assessed by RANO criteria. Exploratory studies included 18F-fluoro-ethyltyrosine positron emission tomography (FET-PET, N=34), as well as whole methylome (N=57) and nanostring gene expression (N=54) analyses. Median PFS was longer in arm A versus arm B (7.6 vs. 4.8 months, p=0.003), but OS was similar (12.1 vs 12.2 months, p=0.8). Clinical deterioration was delayed and more patients came off steroids in arm A versus arm B. Longer PFS in arm A versus arm B was confined to the receptor tyrosine kinase (RTK) I methylation subtype and to the proneural gene expression subtype, but was not observed for patients with RTK II, classical or mesenchymal subtype glioblastoma. Applying a Cox model to OS that controlled for established prognostic factors, we detected an association with age and KPS. Exploration of imaging predictors of OS in this model identified the presence of non-enhancing tumor detected by FET-PET (HR 0.31, p=0.02) as an important prognostic factor. Efficacy outcomes and exploratory analyses of ARTE do not support the notion that bevacizumab generally prolongs survival in elderly glioblastoma patients. However, novel molecular and imaging biomarkers may identify patients with preferential benefit from bevacizumab.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
ACTR-05. THE RANDOMIZED PHASE II ARTE TRIAL: BEVACIZUMAB PLUS HYPOFRACTIONATED RADIOTHERAPY VERSUS RADIOTHERAPY ALONE IN ELDERLY PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED GLIOBLASTOMA
Date Crossref
01/11/2017
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Zurich Department of Neurology and Brain Tumor Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universitätsklinikum Tübingen pays non établi dans la notice
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  • University of Tübingen pays non établi dans la notice
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  • Kantonsspital Aarau pays non établi dans la notice
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  • University Hospital Zurich Laboratory of Molecular Neuro-Oncology pays non établi dans la notice
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  • Kantonsspital St. Gallen pays non établi dans la notice
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  • German Cancer Research Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Heidelberg University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University Hospital Heidelberg German Cancer Research Center (DKFZ) pays non établi dans la notice
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  • Genedata (Switzerland) pays non établi dans la notice
    Entreprise

Department of Neurology and Brain Tumor Center — University of Zurich, Universitätsklinikum Tübingen et University of Tübingen, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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