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2017 article

Metal‐Free O‐Arylation of Carboxylic Acid by Active Diaryliodonium(III) Intermediates Generated in situ from Iodosoarenes

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Abstract The metal‐free arylative coupling of carboxylic acids using iodosoarenes without the use of a catalyst and base, which is applicable to even a highly‐polar molecule bearing multiple alcohol groups, is reported. The in situ preparation of the reactive diaryliodonium(III) carboxylates is the important key to this approach, and the introduction of the trimethoxybenzene auxiliary enables both the smooth salt formations and the selective aryl transfer events during the couplings. magnified image

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Metal‐Free <i>O</i>‐Arylation of Carboxylic Acid by Active Diaryliodonium(III) Intermediates Generated <i>in situ</i> from Iodosoarenes
Date Crossref
05/09/2017
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

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Sujets associés

Oxidative Organic Chemistry ReactionsCatalytic C–H Functionalization MethodsSulfur-Based Synthesis Techniques

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