Anaphylaxis associated with omalizumab administration: Risk factors and patient characteristics
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The omalizumab product label includes a black box warning for anaphylaxis. As of the end of 2016, there has been an estimated cumulative exposure of ∼31,000 patient-years in clinical trials and 819,000 patient-years in the postmarketing setting. Episodes of anaphylaxis have been observed in association with omalizumab use since the initial human studies and after its approval for allergic asthma in 2003. In 2016, Lieberman et al,1 reported data from a postmarketing case-control study (The Pharmacosurveillance Data Repository of Patients With and Without History of Anaphylactic Reactions Subsequent to Xolair Dosing [X-PAND], N = 30) that examined cases of anaphylaxis related to omalizumab use.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Anaphylaxis associated with omalizumab administration: Risk factors and patient characteristics
- Date Crossref
- 01/12/2017
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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