Loss-of-Function and Gain-of-Function Mutations in KCNQ5 Cause Intellectual Disability or Epileptic Encephalopathy
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Loss-of-Function and Gain-of-Function Mutations in KCNQ5 Cause Intellectual Disability or Epileptic Encephalopathy
- Date Crossref
- 01/07/2017
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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University of British Columbia Department of Medical Genetics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Simon Fraser University Department of Biomedical Physiology and Kinesiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Erasmus MC pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Kennedy Krieger Institute Department of Neurogenetics pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Erasmus University Medical Center Department of Clinical Genetics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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GeneDx pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Medical Genetics — University of British Columbia, Department of Biomedical Physiology and Kinesiology — Simon Fraser University et Erasmus MC, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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