Síndrome de Gorlin-Goltz. Comunicación de un caso y revisión de la literatura
2Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
0Institutions déclarées
0Pays d’affiliation déclarés
Le résumé fourni par la source
Nevoid basal cell carcinoma syndrome or Gorlin-Goltz Syndrome is an autosomal dominant disease that results from mutation in PATCHED-1. It is characterized by early presence of basal cell carcinomas, bone, dental, ocular and neurological disorders, among others. We report a case of the disease and make a brief review of the literature.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
Aucun DOI disponible pour le contrôle Crossref.
Les sujets associés
Hedgehog Signaling Pathway StudiesOral and Maxillofacial PathologyCancer and Skin Lesions