Proteinosis alveolar pulmonarn rol de los anticuerpos ANTI-GM-CSF
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La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es una enfermedad infrecuente caracterizada por una alteración en la depuración del surfactante pulmonar. Este proceso es dependiente del factor estimulante de colonias granulocito-monocito (GM-CSF). Aproximadamente un 90 % de los pacientes con PAP presentan anticuerpos que neutralizan este factor, impidiendo la normal homeostasis del surfactante. El tratamiento incluye la realización de lavados pulmonares totales y la administración de GM-CSF cuando los lavados fracasan. A pesar de que el dosaje de los anticuerpos séricos anti-GM-CSF podría contribuir a comprender el origen auto-inmune de la enfermedad, no es una práctica de rutina en ningún centro de salud. Presentamos una revisión sistemática de esta desafiante enfermedad.
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Proteinosis alveolar pulmonarn rol de los anticuerpos ANTI-GM-CSF
- Date Crossref
- 21/03/2017
- Éditeur
- Universidad Nacional de Córdoba
- Type
- journal-article
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