A Facile Synthesis and Antituberculosis Properties of Almazole D and Its Enantiomer
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Le résumé fourni par la source
Abstract An efficient route for the synthesis of almazole D has been developed using oxidative cyclization as a key step. This approach is successfully applied to the first synthesis of almazole D enantiomer. ( R )‐almazole D and synthesized intermediates showed potent inhibition of Mycobacterium tuberculosis . This hybrid 5‐(3‐indolyl)oxazole scaffold has drug like properties and is a good starting point for further exploration in antituberculosis drug discovery.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- A Facile Synthesis and Antituberculosis Properties of Almazole D and Its Enantiomer
- Date Crossref
- 23/01/2017
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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