TRIM14 is a Putative Tumor Suppressor and Regulator of Innate Immune Response in Non-Small Cell Lung Cancer
Rattachement africain : ca, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) accounts for 85% of malignant lung tumors and is the leading cause of cancer deaths. Our group previously identified Tripartite Motif 14 (TRIM14) as a component of a prognostic multigene expression signature for NSCLC. Little is known about the function of TRIM14 protein in normal or disease states. We investigated the functional and prognostic role of TRIM14 in NSCLC using in vitro and in vivo perturbation model systems. Firstly, a pooled RNAi screen identified TRIM14 to effect cell proliferation/survival in NSCLC cells. Secondly, silencing of TRIM14 expression significantly enhanced tumor growth in NSCLC xenograft mouse models, while exogenous TRIM14 expression attenuated tumorigenesis. In addition, differences in apoptotic activity between TRIM14-deficient and control tumors suggests that TRIM14 tumor suppressor activity may depend on cell death signaling pathways. TRIM14-deficient cell lines showed both resistance to hypoxia-induced cell death and attenuation of interferon response via STAT1 signaling. Consistent with these phenotypes, multivariate analyses on published mRNA expression datasets of over 600 primary NSCLCs demonstrated that low TRIM14 mRNA levels are significantly associated with poorer prognosis in early stage NSCLC patients. Our functional data therefore establish a novel tumor suppressive role for TRIM14 in NSCLC progression.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- TRIM14 is a Putative Tumor Suppressor and Regulator of Innate Immune Response in Non-Small Cell Lung Cancer
- Date Crossref
- 06/01/2017
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University Health Network Princess Margaret Cancer Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Toronto Department of Medical Biophysics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Princess Margaret Cancer Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Dana-Farber Cancer Institute Department of Medical Oncology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Department of Medicine pays non établi dans la noticeInstitution
Princess Margaret Cancer Centre — University Health Network, Harvard University et Department of Medical Biophysics — University of Toronto, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.