Compound heterozygosity for a hemizygous rare missense variant (rs141999351) and a large CNV deletion affecting the FSTL5 gene in a patient with schizophrenia
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4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Compound heterozygosity for a hemizygous rare missense variant (rs141999351) and a large CNV deletion affecting the FSTL5 gene in a patient with schizophrenia
- Date Crossref
- 01/12/2017
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
University of BresciaAzienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di BresciaCentro San Giovanni di Dio FatebenefratelliIstituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Wnt/β-catenin signaling in development and cancerCancer-related gene regulationHereditary Neurological Disorders