Episodic ataxia associated with a de novo SCN2A mutation
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Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Episodic ataxia associated with a de novo SCN2A mutation
- Date Crossref
- 01/09/2016
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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University of British Columbia Department of Medical Genetics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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BC Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Child and Family Research Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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British Columbia Children's Hospital Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Department of Medical Genetics — University of British Columbia, BC Children's Hospital et Child and Family Research Institute, avec 1 autre affiliation.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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