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2016 article

Safety and efficacy of faldaprevir in combination with pegylated interferon α‐2b and ribavirin in Japanese patients with genotype‐1 chronic hepatitis C virus infection

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3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, ph, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

AIM: We evaluated the safety and efficacy of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4A A protease inhibitor faldaprevir plus pegylated interferon α-2b and ribavirin (PegIFNα-2b/RBV) in Japanese patients with HCV genotype-1 infection. METHODS: Treatment-naïve patients were randomized (1:1) to faldaprevir 120 mg q.d. for 12 or 24 weeks (response-guided therapy [RGT], n = 44), or faldaprevir 240 mg q.d. for 12 weeks (n = 43), each combined with PegIFNα-2b/RBV for 24 or 48 weeks (RGT). Response-guided therapy was based on early treatment success (HCV RNA <25 IU/mL at week 4 and <25 IU/mL undetected at week 8). Treatment-experienced patients received 240 mg q.d. for 24 weeks, plus PegIFNα-2b/RBV RGT (24 or 48 weeks, prior relapsers, n = 29) or PegIFNα-2b/RBV (48 weeks, 5 prior partial responders/breakthroughs, 10 prior null responders). The primary objective was safety; sustained virologic response 12 weeks post-treatment (SVR12) was a secondary end-point. RESULTS: All except one patient experienced drug-related adverse events. Adverse events led to faldaprevir discontinuation in 1 (2%), 13 (20%), and 3 (6.8%) patients on faldaprevir 120 mg, faldaprevir 240 mg 12 weeks, and faldaprevir 240 mg 24 weeks, respectively. The SVR12 rates were: 86% with faldaprevir 120 mg and 74% with faldaprevir 240 mg among treatment-naïve patients; and 86%, 60%, and 40% among prior relapsers, partial responders/breakthroughs, and null responders, respectively. CONCLUSIONS: In treatment-naïve Japanese patients, faldaprevir 120 mg q.d. plus PegIFNα-2b/RBV was better tolerated than faldaprevir 240 mg q.d. plus PegIFNα-2b/RBV, with at least comparable efficacy. In treatment-experienced patients, most prior relapsers achieved SVR12 with 24 weeks of faldaprevir 240 mg q.d. plus PegIFNα-2b/RBV. Clinicaltrials.gov NCT01579474.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Safety and efficacy of faldaprevir in combination with pegylated interferon α‐2b and ribavirin in Japanese patients with genotype‐1 chronic hepatitis C virus infection
Date Crossref
10/08/2016
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Hyogo Medical University pays non établi dans la notice
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  • Boehringer Ingelheim (Japan) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Boehringer Ingelheim (Philippines) pays non établi dans la notice
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  • Boehringer Ingelheim (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Yamanashi Prefectural Central Hospital Department of Gastroenterology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Internal Medicine Hyogo College of Medicine Nishinomiya Japan Department of Internal Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ltd. Tokyo Japan Nippon Boehringer Ingelheim Co. pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Inc. Ridgefield Connecticut USA Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals pays non établi dans la notice
    Entreprise

Hyogo Medical University, Boehringer Ingelheim (Japan) et Boehringer Ingelheim (Philippines), avec 5 autres affiliations.

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