A Highly Stereoselective and Scalable Synthesis of l -allo-Enduracididine
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A highly stereoselective and scalable synthesis of L-allo-enduracididine from hydroxyproline derivative is described. Pyrrolidine oxidation and reductive ring opening are the key steps in the synthesis. Compared to previously reported approaches, the current route affords l-allo-enduracididine in 10 steps from 3 in 31% overall yield with >50:1 diastereoselectivity.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- A Highly Stereoselective and Scalable Synthesis of <scp>l</scp>-allo-Enduracididine
- Date Crossref
- 10/09/2015
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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