Clinical Implementation of Routine Screening for Fetal Trisomies in the UK NHS
Rattachement africain : gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstracted from Ultrasound Obstet Gynecol 2016;47:45–52 Although detection of trisomies 21, 18, and 13 by cell-free DNA (cfDNA) analysis of maternal blood is superior to other methods of screening, it is expensive. To maximize performance at reduced cost, a strategy that can be used is to offer cfDNA testing contingent on the results of the first-trimester combined test that is used currently.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Clinical Implementation of Routine Screening for Fetal Trisomies in the UK NHS
- Date Crossref
- 01/05/2016
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
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