Enantioselective Synthesis of 3,3-Difluoropyrrolidin-4-ol, a Valuable Building Block in Medicinal Chemistry
Rattachement africain : us, es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
In this paper, we report for the first time two enantioselective routes to 4,4-difluoropyrrolidin-3-ol, a valuable building block in medicinal chemistry. In the first route, we took advantage of the C2 symmetry of (3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine in which the desired chirality was derived from the chiral pool (l-(+)-tartaric acid). In the second route, we efficiently assembled the pyrrolidine ring in the presence of a gem-difluoro moiety to avoid using potentially hazardous deoxofluorinating reagents and subsequently introduced the chirality by a stereoselective iridium-diamine-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation reaction.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Enantioselective Synthesis of 3,3-Difluoropyrrolidin-4-ol, a Valuable Building Block in Medicinal Chemistry
- Date Crossref
- 10/05/2016
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Eli Lilly (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Eli Lilly (Spain) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Albany Molecular Research (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Eli Lilly and Company Lilly Research Laboratories pays non établi dans la noticeEntreprise
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DCR&T pays non établi dans la noticeInstitution
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AMRI pays non établi dans la noticeInstitution
Eli Lilly (United States), Eli Lilly (Spain) et Albany Molecular Research (United States), avec 3 autres affiliations.
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