Atypical arrhythmic complications in familial hypokalemic periodic paralysis
Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal dominant muscle disorder characterized by episodic attacks of muscle weakness, accompanied by a decrease in blood potassium levels. It is based on genetic mutations in the genes CACNA1S (most frequent, encoding the skeletal muscle calcium channel) and SCN4A (10% of cases, encoding the sodium channel). Few cases have been reported with cardiac dysrhythmia. We report a rare case of a patient with a novel SCN4A mutation who presented, on ECG, extreme bradycardia and syncopal sinus arrest that required a temporary pacemaker implant
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Atypical arrhythmic complications in familial hypokalemic periodic paralysis
- Date Crossref
- 01/01/2009
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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