Streamlining R&D permission for substantial amendments to oncology clinical trials at an NHS site: a case study
Rattachement africain : gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Methods Observation and mapping of Trust wide processes to identify shortfalls and barriers to timely approval. Evident that capacity within service support departments, R&D and local research teams was limited when dealing with amendments from all areas of research. Cases were identified in which not all parties were aware of amendments. It was decided to divide the SOP guided facilitation of service support department sign off (pharmacy, radiology, costing, contracts etc.) between the relevant research units, building capacity for timely reviews and approvals.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Streamlining R&D permission for substantial amendments to oncology clinical trials at an NHS site: a case study
- Date Crossref
- 16/11/2015
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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