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Accès ouvert déclaré 2016 article

Class III myosins shape the auditory hair bundles by limiting microvilli and stereocilia growth

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The precise architecture of hair bundles, the arrays of mechanosensitive microvilli-like stereocilia crowning the auditory hair cells, is essential to hearing. Myosin IIIa, defective in the late-onset deafness form DFNB30, has been proposed to transport espin-1 to the tips of stereocilia, thereby promoting their elongation. We show that Myo3a(-/-)Myo3b(-/-) mice lacking myosin IIIa and myosin IIIb are profoundly deaf, whereas Myo3a-cKO Myo3b(-/-) mice lacking myosin IIIb and losing myosin IIIa postnatally have normal hearing. Myo3a(-/-)Myo3b(-/-) cochlear hair bundles display robust mechanoelectrical transduction currents with normal kinetics but show severe embryonic abnormalities whose features rapidly change. These include abnormally tall and numerous microvilli or stereocilia, ungraded stereocilia bundles, and bundle rounding and closure. Surprisingly, espin-1 is properly targeted to Myo3a(-/-)Myo3b(-/-) stereocilia tips. Our results uncover the critical role that class III myosins play redundantly in hair-bundle morphogenesis; they unexpectedly limit the elongation of stereocilia and of subsequently regressing microvilli, thus contributing to the early hair bundle shaping.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Class III myosins shape the auditory hair bundles by limiting microvilli and stereocilia growth
Date Crossref
11/01/2016
Éditeur
Rockefeller University Press
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institut Pasteur Unité de Génétique et Physiologie de l'Audition pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Sorbonne Université pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut de l'Audition pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut de la Vision Syndrome de Usher et Autres Atteintes Rétino-Cochléaires pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Centre Ophtalmologique d'Imagerie et de Laser pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centre Jean Perrin pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Collège de France pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité Mixte de Recherche UMRS1120 pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Faculté de Médecine Laboratoire de Biophysique Sensorielle pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Inserm, Unité de Génétique et Physiologie de l'Audition — Institut Pasteur et Sorbonne Université, avec 7 autres affiliations.

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Les sujets associés

Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics

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