Detection of SCN1A mutations in patients with severe myoclonic epilepsy in infancy by custom resequence array
Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Detection of SCN1A mutations in patients with severe myoclonic epilepsy in infancy by custom resequence array
- Date Crossref
- 01/01/2013
- Éditeur
- Walter de Gruyter GmbH
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Hirosaki University Department of Neuropsychiatry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Ltd. (Japan) Tohoku Chemical Co. pays non établi dans la noticeEntreprise
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Hamamatsu University School of Medicine Department of Integrated Human Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Fukuoka University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Research Institute of Bio-system Informatics pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Department of Neuropsychiatry — Hirosaki University, Tohoku Chemical Co. — Ltd. (Japan) et Department of Integrated Human Sciences — Hamamatsu University School of Medicine, avec 2 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.