De novo exonic mutation in MYH7 gene leading to exon skipping in a patient with early onset muscular weakness and fiber-type disproportion
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- Titre Crossref
- De novo exonic mutation in MYH7 gene leading to exon skipping in a patient with early onset muscular weakness and fiber-type disproportion
- Date Crossref
- 01/03/2016
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Tartu University Hospital Department of Genetics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Tartu Institute of Biomedicine and Translational Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Tallinn Health Care College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Charité - Universitätsmedizin Berlin pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Tallinn Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Department of Neuropathology pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Genetics — Tartu University Hospital, Institute of Biomedicine and Translational Medicine — University of Tartu et Tallinn Health Care College, avec 3 autres affiliations.
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