Aller au contenu principal
2012 article

Osteosarcoma Following Growth Hormone Therapy in Recurrent Acute Lymphoblastic Leukemia and Rapadilino Syndrome

6Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Survivors of childhood cancer have a 10-fold higher risk of developing a secondary malignant neoplasm (SMN) than the general population [1, 2]. Osteosarcoma (OS) is the most common malignant pediat...

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Osteosarcoma Following Growth Hormone Therapy in Recurrent Acute Lymphoblastic Leukemia and Rapadilino Syndrome
Date Crossref
30/03/2012
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • New York Medical College Department of Pediatrics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Maria Fareri Children's Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Pediatrics — New York Medical College et Maria Fareri Children's Hospital.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Childhood Cancer Survivors' Quality of LifeAcute Lymphoblastic Leukemia researchNeuroblastoma Research and Treatments

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.