Noninvasive mechanical ventilation in patients with acute respiratory failure due to H1N1 infection
Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We evaluated the clinical outcomes of consecutive patients positive for H1N1 and admitted to 6 Intensive Care Units in Italy for severe Acute Respiratory Failure and requiring non-invasive mechanical ventilation (NIV). 29/54 (54%) patients admitted to the ICUs needed immediate intubation for gasping, coma or respiratory arrest. The remaining 25 patients (mean age 49.8±12) underwent an NIV trial as a first line treatment using the helmet (n.19 patients) or a total face mask (n.6). Arterial Blood Gases (ABGs) at enrolment were: pH=7,41±0.02, PaO 2 /FiO 2 =117±64 and PaCO 2 =40,5±9. At the first ABGs control (between 30' and 90') PaO 2 /FiO 2 significantly (p<0.001) improved to 187±43 with a concomitant decrease in PaCO 2 to 36.4±9. Mean duration of NIV was 49.8±33 hrs. 10/25 (40%) of the patients required intubation after 20.3 hrs. Overall mortality rate was 7/25 (28%), with all the deaths occurring in the NIV failure group. NIV failure had a lower PaO 2 /FiO 2 at admission (78.6±21 vs 152.4±32 p<0.01, for NIV failure and success, respectively) and 5/7 patients had a known risk factor (i.e.hematological malignancies (n.2), previous solid organ transplant (n.1),multiple sclerosis (n.1) and CHF (n.1) None of the operators were apparently contaminated by the virus. NIV may be safely used to treat patients with severe ARF due to H1N1 infections. The success rate was similar for that reported in the literature for ALI/ARDS patients.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Noninvasive mechanical ventilation in patients with acute respiratory failure due to H1N1 infection
- Date Crossref
- 01/09/2011
- Éditeur
- European Respiratory Society (ERS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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IRCCS Azienda Ospedliero-Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'Orsola pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro” pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Università Cattolica del Sacro Cuore pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Sant'Orsola Malpighi Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Universita' Piemonte Orientale pays non établi dans la noticeInstitution
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Policlinico Universitario A. Gemelli pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ospedale Careggi pays non établi dans la noticeInstitution
IRCCS Azienda Ospedliero-Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'Orsola, Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro” et Università Cattolica del Sacro Cuore, avec 5 autres affiliations.
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