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2008 article

Opinion about reproductive decision making among individuals undergoing BRCA1/2 genetic testing in a multicentre Spanish cohort

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5Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Mutations in breast cancer BRCA1/2 genes increase breast and ovarian cancer risk and are transmitted with an autosomal dominant pattern. Opinion about reproductive decisions among individuals undergoing BRCA1/2 testing in our institutions is unknown. MATERIALS AND METHODS: Individuals (n = 77) undergoing BRCA1/2 testing were included in a prospective multicentre study to assess the clinical impact of genetic testing. Demographic and clinical information, psychological status and opinion about reproductive decisions were collected in two questionnaires administered prior to testing. Opinion regarding the use of assisted reproduction techniques for hereditary cancer susceptibility among health care professionals was also collected. RESULTS: Twenty-eight individuals (36%) reported that they would decide to have children, regardless of their result. In case of a mutation, 9 (12%) believed that they would decide not to have children, 42 (55%) would consider prenatal diagnosis (PND), 37 (48%) would consider preimplantation genetic diagnosis (PGD) and 23 (30%) would consider adoption. Fifty-seven (74%) and 47 (61%) reported that they considered it ethical to offer PND or PGD, respectively, to BRCA+ patients. Individuals older than 40 years were more likely to consider PND or PGD than younger subjects (P = 0.02 and 0.05, respectively). Individuals with cancer compared with those without a diagnosis of malignancy were more likely to consider PGD (61 versus 30%, P = 0.02) and to consider that it was ethical to offer it (74 versus 44%, P = 0.02). Most health care professionals were in favour of PND and PGD for individuals with hereditary cancer susceptibility (58 and 61%, respectively). CONCLUSIONS: BRCA1/2 genetic results could influence an individual's decisions regarding reproduction. Health care professionals who serve individuals undergoing BRCA testing should incorporate patient education regarding the potential impact of such testing on family planning.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Opinion about reproductive decision making among individuals undergoing BRCA1/2 genetic testing in a multicentre Spanish cohort
Date Crossref
26/12/2008
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Universitat Autònoma de Barcelona pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Catalan Institute for Water Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut Català d'Oncologia pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hospital Universitari Sant Joan de Reus pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital de Sant Pau pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Medical Oncology Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Catalan Institute of Oncology Cancer Genetic Counselling Program pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Hospital Sant Joan de Reus Medical Oncology Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau Medical Oncology Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Universitat Autònoma de Barcelona, Catalan Institute for Water Research et Institut Català d'Oncologia, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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