Accès ouvert déclaré 2015 article

A phase I trial of two sequence-specific schedules of decitabine and vorinostat in patients with acute myeloid leukemia

Jonathan How, Mark David Minden, Brian F. Leber, Eric Xueyu Chen, Joseph M. Brandwein, Andre C. Schuh, Aaron David Schimmer, Vikas K Gupta, Sheila Webster, Tammy Degelder, Patricia Haines, Lee-Anne Stayner, Shauna McGill, Lisa E. Wang, Richard Piekarz, Tracy Wong, Lillian L. Siu, Igor Espinoza‐Delgado, Julianne L. Holleran, Merrill J. Egorin, Karen W L Yee

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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ca, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

This phase I trial evaluated two schedules of escalating vorinostat in combination with decitabine every 28 days: (i) sequential or (ii) concurrent. There were three dose-limiting toxicities: grade 3 fatigue and generalized muscle weakness on the sequential schedule (n = 1) and grade 3 fatigue on the concurrent schedule (n = 2). The maximum tolerated dose was not reached on both planned schedules. The overall response rate (ORR) was 23% (three complete response [CR], two CR with incomplete incomplete blood count recovery [CRi], one partial response [PR] and two morphological leukemic free state [MLFS]). The ORR for all and previously untreated patients in the sequential arm was 13% (one CRi; one MLFS) and 0% compared to 30% (three CR; one CRi; one PR; one MLFS) and 36% in the concurrent arm (p = 0.26 for both), respectively. Decitabine plus vorinostat was safe and has clinical activity in patients with previously untreated acute myeloid leukemia. Responses appear higher with the concurrent dose schedule. Cumulative toxicities may limit long-term usage on the current dose/schedules.

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Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A phase I trial of two sequence-specific schedules of decitabine and vorinostat in patients with acute myeloid leukemia
Date Crossref
30/03/2015
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Princess Margaret Cancer Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • National Cancer Institute Division of Cancer Treatment and Diagnosis pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • UPMC Hillman Cancer Center pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • a Princess Margaret Phase I Consortium pays non établi dans la notice
    Institution
  • University of Pittsburgh c Departments of Medicine and Pharmacology and Cancer Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Princess Margaret Cancer Centre, Division of Cancer Treatment and Diagnosis — National Cancer Institute et UPMC Hillman Cancer Center, avec 2 autres affiliations.

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