Autosomal dominant epilepsy with febrile seizures plus with missense mutations of the (Na+)-channel α1 subunit gene, SCN1A
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Autosomal dominant epilepsy with febrile seizures plus with missense mutations of the (Na+)-channel α1 subunit gene, SCN1A
- Date Crossref
- 01/01/2002
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Shiga Medical Center for Children Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Kitano Hospital Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Shiga Medical Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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RIKEN Center for Brain Science pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Fukuoka University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hirosaki University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Research Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Laboratory for Neurogenetics pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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School of Medicine Department of Pediatrics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Pediatrics — Shiga Medical Center for Children, Department of Pediatrics — Kitano Hospital et Shiga Medical Center, avec 6 autres affiliations.
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