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Accès ouvert déclaré 2012 article

Virological failure at one year in triple-class experienced patients switching to raltegravir-based regimens is not predicted by baseline factors

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11Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : it, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

We evaluated rates and determinants of virological failure in triple-class experienced patients receiving raltegravir-based regimens from a national observational study over 48 weeks, defined by any one of the following: (1) no HIV-RNA suppression to undetectable levels (<50 copies/mL) during follow-up; (2) detectable viral load after obtaining undetectable levels; and (3) leaving the study before 48 weeks. Among 101 eligible patients, 26 (25.7%; 95% CI 17.2-34.2) had virological failure. No significant differences between patients with and without virological failure were observed for gender, age, route of transmission, baseline CD4/HIV-RNA, CDC group, hepatitis B or C co-infections, resistance (based on the last genotype available), type and number of concomitant drug classes, concomitant use of darunavir, atazanavir, etravirine, enfuvirtide or maraviroc, and health-related quality-of-life measures. A high rate of treatment response was observed. The analyses did not identify any baseline factor associated with failure, including resistance status. Even if we cannot exclude the presence of pre-existing minority resistant variants not captured by genotypic tests, the lack of baseline predictors of failure suggests the need to monitor patients closely during follow up for other factors, such as potential drug interactions and reduced levels of adherence, which may favour virological failure.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Virological failure at one year in triple-class experienced patients switching to raltegravir-based regimens is not predicted by baseline factors
Date Crossref
01/07/2012
Éditeur
SAGE Publications
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Istituto Superiore di Sanità pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Ospedale di Santo Spirito pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Center for Prevention and Treatment of Infections pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Perugia Clinic of Infectious Diseases pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Bari Aldo Moro Clinic of Infectious Diseases pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ospedale di Parma pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Modena and Reggio Emilia Department of Medical Specialties pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Cagliari Clinic of Infectious Diseases pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ospedale di Belcolle pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Marche Polytechnic University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • IRCCS Azienda Ospedliero-Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'Orsola pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Therapeutic Research and Medicines Evaluation pays non établi dans la notice
    Institution

Istituto Superiore di Sanità, Ospedale di Santo Spirito et Center for Prevention and Treatment of Infections, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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