Accès ouvert déclaré 2013 article

Mutations in MED12 Cause X-Linked Ohdo Syndrome

Anneke T. Vulto‐van Silfhout, Bert de Vries, Bregje W.M. van Bon, Alexander Hoischen, Martina Ruiterkamp‐Versteeg, Christian Gilissen, Fangjian Gao, Marloes van Zwam, Cornelis L. Harteveld, Anthonie J. van Essen, Ben C.J. Hamel, Tjitske Kleefstra, Michèl A.A.P. Willemsen, Helger G. Yntema, Hans van Bokhoven, Han G. Brunner, Thomas Boyer, Arjan P.M. de Brouwer

98Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

6Institutions déclarées

2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : nl, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Mutations in MED12 Cause X-Linked Ohdo Syndrome
Date Crossref: 01/03/2013
Éditeur: Elsevier BV
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Radboud University Nijmegen Radboud University Medical Center The University of Texas at San Antonio Health Science Center Leiden University Medical Center University Medical Center Groningen University of Groningen

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Cancer-related gene regulationNF-κB Signaling PathwaysPeptidase Inhibition and Analysis

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