Syndrome d’hypomagnésémie, hypercalciurie, néphrocalcinose familiale (FHHNC) : histoire naturelle et corrélation phénotype génotype chez 29 patients porteurs de mutations des gènes CLDN16 ou CLDN19
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- Titre Crossref
- Syndrome d’hypomagnésémie, hypercalciurie, néphrocalcinose familiale (FHHNC) : histoire naturelle et corrélation phénotype génotype chez 29 patients porteurs de mutations des gènes CLDN16 ou CLDN19
- Date Crossref
- 01/09/2011
- Éditeur
- JLE
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Pellegrin Néphrologie pédiatrique pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Centre Hospitalier De Pau Pédiatrie pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Centre Hospitalier Sud Francilien pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Centre Hospitalier Universitaire de Rouen pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Rangueil pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Necker-Enfants Malades Néphrologie pédiatrique pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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centre hospitalier de Sud-Francilien Néphrologie pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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CHU de Bordeaux Transplantation rénale adultes pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Néphrologie pays non établi dans la noticeInstitution
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CHU Rangueil Néphrologie pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Néphrologie pédiatrique — Hôpital Pellegrin et Pédiatrie — Centre Hospitalier De Pau, avec 9 autres affiliations.
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