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Accès ouvert déclaré 2012 article

Post partum flare in a patient with hereditary angioedema

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4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disorder due to dysfunctional or deficiency of C1 esterase inhibitor (C1INH). This leads to episodic subcutaneous and submucosal oedema involving the upper respiratory and gastrointestinal tracts which can be life threatening. Stress and trauma are known to trigger angioedema attack1. As a result of hormonal changes in pregnancy some women may experience increase angioedema attacks. This is a case report of a 34 year old woman who developed life threatening post partum complications with a background history of HAE. DOI: http://dx.doi.org/10.4038/sljog.v33i4.4806 Sri Lanka Journal of Obstetrics and Gynaecology 2011; 33: 166-167

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Post partum flare in a patient with hereditary angioedema
Date Crossref
25/10/2012
Éditeur
Sri Lanka Journals Online (JOL)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and AngioedemaVitamin K Research StudiesHemophilia Treatment and Research

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