Antiviral efficacy of entecavir in nucleos(t)ide‐naïve patients of B lack/ A frican descent with chronic hepatitis B
Rattachement africain : us, Afrique du Sud, de, br. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
This single-arm, open-label, descriptive study assessed the efficacy and safety of entecavir (ETV) in nucleos(t)ide-naïve Black/African American patients with chronic hepatitis B (CHB), a patient population underrepresented in ETV registration trials. Forty patients with HBeAg(+) or HBeAg(-) compensated CHB of self-described Black/African American race received ETV 0.5 mg daily for 52 weeks; 37 patients completed 52 weeks of treatment. At Week 48, 29/40 (72.5%, noncompleter = failure) patients achieved the primary endpoint of HBV DNA <50 IU/mL. Rates for HBeAg loss (11/22; 50%) and HBeAg seroconversion (9/22; 41%) were high, possibly due to the high HBV genotype A prevalence (70%). No patient experienced virological breakthrough. Samples for resistance testing were available in 6/8 patients with HBV DNA >50 IU/mL at Week 48 or last on-treatment visit. No ETV resistance was detected. The safety profile of ETV was consistent with that observed in ETV registration trials. This study shows that in Black/African American patients with CHB, ETV was well tolerated and demonstrated comparable antiviral efficacy to that observed in White and Asian patients in ETV Phase III studies.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Antiviral efficacy of entecavir in nucleos(t)ide‐naïve patients of <scp>B</scp>lack/<scp>A</scp>frican descent with chronic hepatitis <scp>B</scp>
- Date Crossref
- 24/09/2013
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University of Miami Center for Liver Diseases pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Stellenbosch University Stellenbosch University, Afrique du Sud (code pays fourni par la source)Université ou école supérieure
-
Bristol-Myers Squibb (Germany) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Bristol-Myers Squibb (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Universidade Federal da Bahia pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Banks Hepatology Institute Pc College Park MD USA pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Projeto Praça Onze Universidade Federal do Rio De Janeiro Rio de Janeiro Brazil pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Room 202 Medpark Cor Syfred Douglas and Louwtjie Rothman Sts N1 City Goodwood Western Cape South Africa Western Cape, Afrique du Sud (pays nommé en fin d’affiliation)Institution
-
Research and Development Bristol‐Myers Squibb Company Wallingford CT USA pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Bristol-Myers Squibb Company Research and Development pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Hepatology Unit University Hospital of the Federal University of Bahia Salvador Brazil Hepatology Unit pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Center for Liver Diseases — University of Miami, Stellenbosch University (Stellenbosch University, Afrique du Sud) et Bristol-Myers Squibb (Germany), avec 8 autres affiliations. Pays d’affiliation : Afrique du Sud.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.