De novo 15q21.1q21.2 deletion identified through FBN1 MLPA and refined by 244K array-CGH in a female teenager with incomplete Marfan syndrome
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DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- De novo 15q21.1q21.2 deletion identified through FBN1 MLPA and refined by 244K array-CGH in a female teenager with incomplete Marfan syndrome
- Date Crossref
- 01/07/2010
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Université de Bourgogne Hôpital d'Enfants pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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CHU Dijon Bourgogne Cytogénétique pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Arnaud de Villeneuve pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Physiogenex (France) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Hôpital d'Enfants Rééducation Fonctionnelle pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Université Paris Cité pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Bichat-Claude-Bernard pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Université de Montpellier pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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CHU Montpellier pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Génétique Clinique pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Hôpital d'Enfants — Université de Bourgogne, Cytogénétique — CHU Dijon Bourgogne et Hôpital Arnaud de Villeneuve, avec 9 autres affiliations.
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