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2010 article

De novo 15q21.1q21.2 deletion identified through FBN1 MLPA and refined by 244K array-CGH in a female teenager with incomplete Marfan syndrome

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Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

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Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
De novo 15q21.1q21.2 deletion identified through FBN1 MLPA and refined by 244K array-CGH in a female teenager with incomplete Marfan syndrome
Date Crossref
01/07/2010
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Université de Bourgogne Hôpital d'Enfants pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • CHU Dijon Bourgogne Cytogénétique pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Arnaud de Villeneuve pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Physiogenex (France) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Hôpital d'Enfants Rééducation Fonctionnelle pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Université Paris Cité pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Bichat-Claude-Bernard pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université de Montpellier pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • CHU Montpellier pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Génétique Clinique pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Hôpital d'Enfants — Université de Bourgogne, Cytogénétique — CHU Dijon Bourgogne et Hôpital Arnaud de Villeneuve, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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