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Accès ouvert déclaré 2007 article

Expression of IP-10 related to angiogenesis in uterine cervical cancers

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Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Angiogenesis is essential for development, growth and advancement of solid tumours. Interferon-gamma-inducible protein 10 (IP-10) regulates lymphocyte chemotaxis, mediates vascular pericyte proliferation and acts as an angiostatic agent, thus inhibiting tumour growth. This prompted us to study the clinical implications of IP-10 expression related to angiogenesis in uterine cervical cancers. The levels of IP-10 decreased with advancement, and the prognosis of the 30 patients with low IP-10 expression in uterine cervical cancers was poor (66%), whereas the 24-month survival rate of the other patients with high IP-10 expression was 90%. Furthermore, IP-10 levels significantly reverse-correlated with vascular endothelial growth factor (VEGF) levels in uterine cervical cancers. Interferon-gamma-inducible protein 10 might work on suppression of angiogenesis associated with VEGF in advancement, and can be recognised as a prognostic indicator. Furthermore, IP-10 activation might be effective on the suppression of regrowth or recurrence after intensive treatment for advanced cervical cancers.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Expression of IP-10 related to angiogenesis in uterine cervical cancers
Date Crossref
15/05/2007
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Angiogenesis and VEGF in CancerCell Adhesion Molecules ResearchChemokine receptors and signaling

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